药品恒温保存箱15-25℃公司说明-
北京福意电器有限公司坚持市场需求为导向，引进优良系统的售后模式与售后理念，做到人负责案，工程师负责咨询，建立了一支、优良的售后团队。从售前、售中售后各个环节处处为客户着想，得到各地客商的**，在业内享有良好的。
药品恒温保存箱15-25℃产品说明：福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。
药品恒温保存箱15-25℃参数：
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产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L 62L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK 50L 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L 150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L 828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L 150L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L 88L 温度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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药品恒温保存箱15-25℃产品特点：
◢精准的温控系统
采用原装高精度电脑温控系统，精准保持箱体内温度2~20℃优良稳定；温湿度同步显示，温度每度可调可控，温度显示精度1℃、调整增量1℃。
智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内温度均匀性；
◢制冷系统
采用原装德国DANFOSS优良压缩机；
采用原装进口“Bi-Sonic”双风机，耐低温、耐潮湿性强；
无氟环保制冷系统，制造绿色产品，营造绿色。
◢人性化设计
优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
大屏幕数字显示便于观察。
安全门锁设计，防止任意开启。
宽电压带，适合187－242V电压使用。
箱体采用优良结构钢板，经选进防腐喷涂工艺，表面色泽柔和。
三层钢化玻璃门，内充隋性气体。
箱体节能照明灯使箱体内一目了然。
药品恒温保存箱15-25℃参数：
药物临床试验受试者的权益**
*八条 在药物临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的**，并确保试验的科学性和可靠性。受试者的权益、安全和健康必须**对科学和社会利益的考虑。伦理**与知情同意书是**受试者权益的主要措施。
*九条 为确保临床试验中受试者的权益，须成立优良的伦理**，并向食品药品监督管理备案。伦理**应有从事医药相关人员、非医药人员、法律家及来自其他单位的人员，少五人组成，并有不同性别的委员。伦理**的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。
*十条 试验方案需经伦理**审议同意并签署批准意见后方可实施。在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理**批准；试验中发生严重不良事件，应及时向伦理**报告。
*十一条 伦理**对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，参与该临床试验的委员应当回避。因工作需要可邀非委员的家出席会议，但不投票。伦理**应建立工作程序，有会议及其决议均应有书面记录，记录保存临床试验结束后五年。
*十二条 伦理**应从**受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案：
（一）研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；
（二）试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；
（三）受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；
（四）受试者因参加临床试验而受到损害甚发生死亡时，给予的**和/或保险措施；
（五）对试验方案提出的修正意见是否可接受；
（六）定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。
*十三条 伦理**接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、情况及本人签名。伦理员会的意见可以是：
（一）同意；
（二）作必要的修正后同意；
（三）不同意；
（四）终止或暂停已批准的试验。
*十四条 研究者或其*的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况：
（一）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；
（二）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时，药品监督管理门、伦理**或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；
（三）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；
（四）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料；
（五）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得**和相应的补偿。
*十五条 经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书：
（一）由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期；
（二）对无行为能力的受试者，如果伦理**原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期；
（三）儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意；
（四）在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的**方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，可考虑作为受试者，但需要在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得伦理**同意；
（五）如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书作书面修改送伦理**批准后，再次取得受试者同意。
